SKOV3 SKOV3細胞 細胞株培養

庫存現貨 高品質 復蘇形式或凍存形式：SKOV3 SKOV3細胞 細胞株培養 全國各地一樣價格

生物試劑銷售中心細胞庫再次提醒您：培養SKOV3細胞，一定要購買高品質血清。胎牛血清的真假可以說誰整個實驗室的命脈,加的胎牛血清不可能草草了事,據調查顯示,這些不是的,黑膠蟲產生的致命的原因是假的胎牛血清導致的。黑膠蟲是血清中某些蛋白成分的物質，經過滅活之后喪失了活性。在培養基中，鏡檢下所見的運動其實就是這些物質在做“布朗運動”隨著細胞消耗培養基，這些物質越來越多，zui后細胞營養消耗殆盡，細胞就容易死亡。

A2780/DDP細胞用GIBCO公司RPMI1640或高糖DMEM培養基培養，補加10-12%進口優質胎牛血清和常規的雙抗即可。

細胞買回去以后現擴增凍存一批保種，然后加DDP 2 mmol/L 處理10天就可以開始實驗了。

細胞消化： 0.25%Trypsin + 0.02%EDTA； 細胞凍存：用10%DMSO + 90%進口血清

HCT-8/V（ VCR終濃度1µg/ml）操作說明：

HCT-8/V細胞，中文名稱：HCT-8耐長春新堿結腸癌細胞。是一款生物試劑銷售中心細胞庫熱賣產品之一，VCR終濃度1µg/ml。HCT-8/V細胞，慧穎生物用GIBCO公司RPMI1640或高糖DMEM培養基培養，補加10-12%德國SERANA*優質胎牛血清和常規的雙抗即可。收到HCT-8/VCR細胞后先擴增凍存一批保種，然后在實驗前用VCR終濃度1µg/ml的培養基處理細胞10天，把非耐藥的細胞除掉，然后再開始實驗。

細胞消化： 0.25%Trypsin + 0.02%EDTA； 細胞凍存：用10%DMSO + 90%血清。

HEK-293-6e細胞使用F17+L谷氨酰胺培養液，37℃ 下置于5％CO2培養箱中。待細胞融合至80％，用0．25％胰酶消化傳代后接種(細胞密度5 XlO4)于培養瓶或孔板，待細胞融合至約70％后用于實驗。需要設備是：搖床（提前準備）

產品名稱：SKOV3細胞

中文名稱：人卵巢癌細胞

生長狀態：貼壁生長·懸浮生長·半貼壁半懸浮

細胞形態：多角形·上皮樣·圓形·梭形·球形·不規則形

細胞背景：SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到此細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物包括白喉******、順鉑和阿霉素均耐受。在裸鼠中致瘤，且形成與卵巢原位癌*的中度分化的腺癌。

培養條件：DMEM-H+10%FBS

培養條件：1：2傳代

質控標準：無支原體、無細菌、無真菌、符合標準

庫存狀態：現貨

細胞數量：500000cells/瓶

儲存方法：液氮（凍存）或復蘇培養。

運輸方式：凍存的細胞干冰運輸，復蘇的細胞冰袋運輸。

特惠價格：致電 （ ）

SKOV3 SKOV3細胞 細胞株培養到達客戶手中，出現任何問題（人為或者非人為），導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。對于細胞的真實性，支持客戶檢測對應的biomarker，（如證明細胞錯誤，全額退款。）公司針對每株細胞，鑒定gene background，鑒定完成的細胞可以提供數據，用于證明細胞的真實性，并且幫助客戶更多的了解細胞特性。

微生物及支原體檢測：陰性

安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換 10ml新鮮培養液后繼續培養。

(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：

1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱，之后翻轉培養瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量完全培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加完全培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。

   注意事項：

1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B請在10X或20X物鏡下。

2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基，細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。

3、有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。

4、收到細胞后，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們。

5、在操作計數前要將未待測懸液吹打均勻；滴入細胞懸液時蓋玻片下不要出現氣泡；若滴入懸液時的量太多，會使細胞懸液流入旁邊的槽中。

上海試劑銷售提供400多種類細胞株細胞系，20多株穩定耐藥株，國產細胞，進口細胞，復蘇細胞，凍存細胞，原代細胞，植物細胞，干細胞，腎臟細胞，生殖細胞，小鼠正常細胞，大鼠正常細胞等盡在試劑銷售。

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Hep G2 人肝癌細胞 human hepatocellular carcinoma cell line

Hep 3B 人肝癌細胞 human hepatocellular carcinoma cell line

HL-7702 人肝細胞 human hepatocyte

BEL-7402 人肝癌細胞 human hepatocellular carcinoma cell line

HuH-7 人肝癌細胞 human hepatocellular carcinoma cell line

MHCC97-L 人低轉移性肝癌細胞 human hepatocellular carcinoma cell line low metastatic potential subline

MHCC97-H 人高轉移性肝癌細胞 human hepatocellular carcinoma cell line high metastatic potential subline

原代細胞的培養是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培 養；因此，較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。不同的原代細胞傳代次數不同，具體需咨詢客服人員或者自行查閱 相關資料。

細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得的具有特殊性質或標志的培 養細胞。從培養代數來講，理論上可培養到40-50代。

客戶應具有一定細胞培養知識與經驗，并具備基本培養條件（細胞培養實驗室，無菌操作臺、CO2培養箱，可拍照倒置顯微鏡等），并按說明書要求準備好相應的無菌的培養基、血清、雙抗、細胞培養瓶、培養板等。如果因客戶缺少基本培養經驗和培養條件而導致細胞死亡或污染，不在我司售后責任之內。

潔凈區，并不是沒有細菌，而是細菌的數量非常少，國家標準100級的潔凈標準是浮游菌數不得超過5個每立方米，沉降菌數不得超過1個每培養皿.而國外的標準比我國的還要高一點，要求的數量更少。在我們的潔凈操作臺里，并不是真正一個細菌都沒有的，所以在操作的時候還是要盡量利索迅速地完成操作。盡量減少進入培養體系細菌的數量。 處理細菌污染的重要原則就是：無限地稀釋細菌的濃度，無限地減少細菌的數量！ 1）.將污染的培養液倒掉，轉燒瓶口，加入10mlPBS，適當晃動清洗培養瓶，然后倒掉。轉燒瓶口。  2）.繼續加入10mlPBS，同樣方法晃動，清洗培養瓶，然后倒掉。 3）.繼續加入5mlPBS，同樣方法洗瓶，主要是培養面，然后倒掉。 4）.重復步驟3再洗。 5）.重復步驟3再洗。  6）.加入3-5ml雙抗，洗瓶，靜置3-5分鐘，然后吸出。 7）.加入3ml雙抗，洗瓶，靜置3-5分鐘，然后吸出。 8）.再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。  9）.加入10ml培養液，加入2ml雙抗，放置培養箱培養，5小時之后，倒掉培養基，加入PBS洗瓶兩次，然后加入胰酶消化，吹打后置于離心機800-1000r/min離心，然后洗一次。置于新的培養瓶里培養，培養體系加入2ml雙抗。  10）.24h之后，視情況換液，若仍然污染嚴重，培養基渾濁，重復以上步驟，若看不到污染物，則繼續步驟1)、3）、4）、6）、8），然后加入培養液培養，培養體系加入2ml雙抗.  11).24h之后，若仍污染嚴重，可再重復一次，若還污染只能棄之（不過一般沒有出現這種情況），若鏡下不見污染物，則換液PBS洗瓶，正常培養。  以上是對于細菌污染（常見為金黃色葡萄球菌和大腸桿菌）；若為霉菌或者真菌污染，加入兩性霉素B清洗和培養，終濃度一般為2.5μg/ml（在30μg/ml時會有細胞毒性）。另外也可以選擇在培養基里加3ug/ml的制霉菌素或放線菌素D。其它操作同；若為支原體或者黑膠蟲污染，基本上都是重新弄細胞了。對于黑膠蟲污染，我們會預防為主?；旧系聡鳶ERANA胎牛血清、GIBCO胎牛血清中不含黑膠蟲，我們建議購買！以上方法主要是針對貼壁生長的細胞，在操作的過程中，一定要小心操作動作，輕柔緩慢，切忌大動作魯莽。防止細胞脫落。

咨詢發貨周期，來源，說明書，訂購流程，售后說明書，請致電客服，人結腸癌細胞，人卵巢癌細胞，人肺癌細胞，人肝癌細胞，人腎臟細胞，人胃癌細胞等熱賣產品盡在試劑銷售

密封罐  2.5L罐體可耐受高溫：-50℃-140℃，密封材料：可耐受溫度：-30℃-140℃，外觀透明，可放置12/42支9cm培養。

密封罐  7.0L罐體可耐受高溫：-50℃-140℃，密封材料：可耐受溫度：-30℃-140℃，外觀透明，可放置12/42支9cm培養。

密封袋    15×30cm  10條    自帶密封條、可同時放4個培養基，350ml產氣袋系列配套，可重復使用。

立式培養袋22×32cm  10條        自帶密封條、可同時放8個培養基，2.5L產氣袋系列配套，可重復使用。

厭氧產氣袋2.5L  10條    用于350ml及2.5L或以上體積兩種規格產品，容器內的氧氣在0.5-1小時內被完全吸收，同時產生等量的二氧化碳，適合厭氧菌培養。

厭氧產氣袋350ml 10條   

微需氧產氣袋2.5L    10條    用于350ml及2.5L或以上體積兩種規格產品，藥劑放入容器密封后，容器內的氧氣在0.5-1小時內被吸收一半，同時產生產品等量的二氧化碳，氧氣及二氧化碳的濃度變為10%左中。適合微需氧菌培養。

二氧化碳產氣袋2.5L  10條    用于350ml及2.5L或以上體積兩種規格產品，藥劑放入容器密封后，容器內的氧氣部分吸收，濃度變為15%左右，二氧化碳濃度變為6%左右，適合哮二氧化碳菌培養。

氧氣指示劑  無氧狀態（02＜0.1%）：淺紫色到粉紅色；有氧狀態（02＞0.5%）：淡藍色到深藍色；用于厭氧培養時檢測氧氣存在，可重復使用5次左右，受氧氣、溫度等因素影響，敏感逐漸降低

腸桿菌科(Rap.E-15)  20T     IND、MR、液體石蠟              

革蘭氏陰性桿菌(KONT 20E)    20T     IND、NO3I、NO3II、VPI、VPII、TDA、液體石蠟             

非發酵菌科(Rap.N-15)    10T IND、NO3I、NO3II、液體石蠟             

葡萄球菌(Rap.S-16)  20T     NO3I、NO3II、VPI、VPII、液體石蠟               

酵母菌同化(KT-16C)  10  顯色判讀               

鏈球菌鑒定試劑（STREP)  10T VPI 、VPII                                 

衣原體檢測試劑盒    20T     常溫提LPS測定     

嗜酸性粒細胞染色液  3×10ml     有效期1年

過氧化物酶染色液    60ml    1   2-8℃保存，有效期6個月

鐵染色液    4×25ml     有效期6個月

精子體外染液    2×25ml用于精子的體外染色、記數。有效期1年

精子稀釋液  4×25ml 精液稀釋用。有效期1年

婦科白帶涂片快速染液    4×25ml 用于婦科白帶涂片等的多項快速檢查。有效期1年

H-E快速單一染色液   2×250ml    操作簡便，一步完成，適用于婦科體驗。有效期1年

蘇木素-伊紅染色液   2×500ml        病理組織切片良好的染色液之一。有效期1年

巴氏染色液  組      經典的病理染色液

快速巴氏染色液I 200ml       快速二步法：適用于陰道、子宮頸等分泌物染色

快速巴氏染色液II 二步法：適用于痰液、胃液等分泌物染色      

更多關于細胞培養越養越瘦，細胞拉絲，細胞污染等問題，請致電生物試劑銷售中心技術部